Está usted en: Profesionales >> Farmacovigilancia >> Farmacovigilancia Hospitalaria

Investigación: Farmacovigilancia Hospitalaria

El Centro de Farmacovigilancia de Cantabria ha obtenido en 2011 una Ayuda a Proyecto de Investigación de la FMV-IFIMAV para la puesta en marcha y desarrollo del proyecto: “FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA EN EL HUMV MEDIANTE UNA EXPLOTACIÓN EFICIENTE DEL CMBD”.

La identificación y notificación de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) es una de las actividades asistenciales que en los últimos años se ha incorporado a los indicadores de la calidad del Sistema Sanitario. Las RAM que causan ingreso o prolongan la estancia hospitalaria son las que tienen mayor impacto sanitario y económico; sin embargo, existe una marcada infranotificación de las mismas por la baja participación de la mayoría de profesionales de hospital.

En todo el territorio español está establecido el Programa de Notificación Espontánea de RAM, pero en nuestra comunidad a diferencia de otras, no existen programas específicos de farmacovigilancia hospitalaria, que deberían complementar al programa básico y común de notificación espontánea (tarjeta amarilla).

A nivel hospitalario la utilización sistemática de Sistemas de Información basados en la codificación CMBD (Conjunto Mínimo Básico de Datos) se ha convertido en una potente herramienta en farmacovigilancia, al permitir detectar los efectos adversos causados por los medicamentos a partir de los diagnósticos consignados en los informes de alta.

La implantación de un Programa de Farmacovigilancia en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, a través de la explotación del Conjunto Mínimo Básico de Datos del hospital nos permitirá aumentar en Cantabria la detección de reacciones adversas graves, las relacionadas con medicamentos de uso exclusivamente hospitalario, evaluar de forma periódica las RAM identificadas por nuestros profesionales, identificar áreas de mejora tanto en el uso de medicamentos como en la incentivación de la notificación, generar nuevas señales o amplificarlas realizando comprobaciones-estimaciones de incidencia, servir de base para el desarrollo de estudios fase IV, y estimar costes de los ingresos hospitalarios debidos a RAM.

Con ello se dispondría de información propia y fiable sobre las RAM que tienen más repercusión en términos de salud pública en Cantabria. Permitiría aproximarnos a los costes reales que suponen las RAM hospitalarias al servicio público de salud y utilizar alternativas más seguras para reducir aquellas potencialmente evitables.

La difusión de estos resultados propios facilitaría la concienciación de los profesionales sanitarios sobre la repercusión que tienen la identificación, el registro y la notificación de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos sobre la calidad asistencial que reciben los pacientes y sobre la salud de la población.

La aplicación de esta metodología en el resto de hospitales públicos de nuestra región, de manera que se abarque toda la población de Cantabria, permitiría realizar estimaciones aún más precisas.

Menú Profesionales

Destacamos